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  • 年龄相关性视力丧失
  • 斯特格病变
  • 特发性息肉状脉络膜血管病变 (IPCV)
问题 1/3

我们的视力丧失研究

眼部疾病导致的视力丧失影响着全球超过 1.6 亿人*,并可能对生活质量造成毁灭性的长期影响。这些疾病中,许多都缺乏或根本没有有效的治疗方案,众多患者正迫切寻求新的治疗选择。

*参考文献:
世界卫生组织《失明与视力障碍》情况说明书中的数据。2020 年 10 月 8 日版本。
数据来源:防治失明基金会 2019 年度报告。

我们的长期目标是发现、开发并提供新一代治疗方案,帮助眼疾患者恢复视力,使他们能够恢复日常生活。

我们正将创新的细胞疗法(用健康细胞替代功能异常的细胞)与基因疗法(利用基因修复细胞功能)相结合,并凭借对眼部疾病生物学机制的深刻理解,致力于开发当前尚无疗法的治疗方案。

我们希望为眼部提供细胞和基因治疗将成为持续创新的开端。这可能有助于改善目前尚无有效治疗方案的众多其他疾病领域的患者的状况。

探索细胞和基因疗法如何被用于研究治疗其他罕见疾病

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适用于无法通过手术切除的晚期结直肠癌成人患者。

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常见问题

针对视力丧失,有哪些类型的临床试验可供选择?

针对视力丧失的临床试验涵盖多种类型,包括对研究性药物、外科手术及创新疗法的研究。这些试验可能针对特定疾病,例如年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变或视网膜色素变性。我们邀请您在本网站和 clinicaltrials.gov 等公共临床试验登记处探索临床试验选项。

我是否需要医生转诊才能参加一项研究?

您的医生可能并不了解所有可供您参与的临床试验机会。请与您的医生或其他医疗服务提供者讨论您所找到的临床试验信息。他们可以帮助您判断临床试验是否适合您。若您在本网站未找到任何选择,建议访问临床试验注册网站(如 clinicaltrials.gov [可补充其他网站,或直接链接至资源页面]),以查看各类可参与的临床试验。

参与一项研究是否会影响我未来参与其他研究的资格?

这取决于您考虑未来参与的研究。大多数研究不允许正在参与其他研究的人员加入。某些研究可能不允许曾在过往研究中接受过特定手术或其他治疗的人员参与。

如果我参加临床试验,我的隐私如何得到保护?

临床试验必须遵循严格的法规,以保护参与者的隐私和保密性。您的个人信息将得到妥善保管,仅用于研究目的。

探索更多

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什么是临床试验?

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为什么临床试验很重要?

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为什么要参加临床试验